CE标志是一种安全认证标志，代表“欧洲统一”（Conformité Européenne），被视为制造商进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品可以在欧盟各成员国内销售，无需符合每个成员国的特定要求，从而实现商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
办理CE认证的机构主要包括：
1. Notified Bodies（通知机构）：欧盟认可的独立第三方认证机构，主要负责高风险产品的评估和认证。
SGS
TÜV Rheinland
Intertek
Bureau Veritas
DEKRA
2. 测试实验室：负责进行产品的各项测试，以确保其符合相关标准。
Eurofins
Nemko
UL
3. 咨询公司：帮助企业准备技术文件和申请材料，提供专业指导。
Environne
Element Materials Technology
Applus+ Laboratories
CE认证的申请流程
第一阶段：申请
1. 申请表填写：制造商需填写CE认证的申请表。
2. 公司信息表：提供申请公司的基本信息。
3. 产品资料和样品：提供产品的相关资料和样品以便进行测试。
第二阶段：报价
认证机构根据所提供的资料确定测试标准、测试时间及相应费用，并向申请人报价。
第三阶段：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议，并支付相关费用。
第四阶段：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试，包括但不限于以下内容：
1，机械性能测试
2，安全性测试
3，电磁兼容性测试
第五阶段：测试通过，报告完成
如果测试通过，实验室会完成测试报告并进入下一阶段。
第六阶段：颁发CE证书
认证机构根据测试报告和技术文件，颁发CE证书。
CE认证的详细步骤
1. 初步申请：制造商向CE认证机构提出口头或书面的初步申请。
2. 资料提交：申请人填写申请表，并将产品使用说明书等资料提供给检测机构。
3. 确定标准和报价：检测工程师确定测试标准和项目，并进行报价。
4. 签订合同和付款：申请人确认报价后，签订服务合同，并支付认证费用。
5. 样品和文件提交：申请人将样品和有关技术文件送至检测机构。
6. 产品测试和文件审阅：实验室进行产品测试并审阅技术文件。
7. 整改和重测：如果检测不合格或文件不符合要求，申请人需对产品进行改进或修改文件，并进行重测。
8. 补充收费：如果需要进行整改或重测，实验室会发出补充收费通知。
9. 费用支付：申请人支付补充费用。
10. 报告和CE证书：实验室向申请人提供测试报告和CE符合证明。
CE认证与RoHS认证的区别
CE认证主要针对产品的安全性和符合性，确保其在欧盟市场的自由流通；而RoHS认证则侧重于产品材质的环保性，限制有害物质的使用。CE认证涵盖的范围广泛，包括低电压指令（LVD）、机械指令（MD）、电磁兼容性指令（EMC）等，而RoHS是其中一个指令。严格来说，CE认证更为严格，因为它包括了对产品的全面评估，而RoHS只涉及材质部分。
CE认证的有效期
CE证书的有效期通常是无限的，前提是相关的标准和指令没有更新。如果涉及特殊类产品（如医疗设备、承压设备等），则需要每年审核以维持证书的有效性，这类证书通常有效期为3-5年。
CE-RED认证的目的
1. 明确频谱使用范围：确保无线电设备在合法频谱范围内使用。
2. 高频谱使用有效性：保证无线电设备的高效使用。
3. 法规执行和市场监控：确保欧盟成员国之间的法规统一执行和市场监督。
CE认证的优势
1. 市场准入：产品贴有CE标志后，可以在整个欧盟市场销售，无需符合各成员国的特定要求。
2. 国际认可：CE标志不仅在欧盟内有效，在许多其他国家也被认可。
3. 减少法律风险：获得CE认证后，产品符合欧盟的健康、安全和环境保护要求，减少了法律风险。
机械产品CE认证的指令
机械产品通常需要符合以下指令：
- 机械指令（MD，2006/42/EC）：确保机械设备的安全性。
- 电磁兼容性指令（EMC，2014/30/EU）：确保设备不会产生过多的电磁干扰，并能够抵抗外部干扰。
- 低电压指令（LVD，2014/35/EU）：确保设备在正常和故障条件下的电气安全。
CE认证的常见问题
1. 如何选择适当的通知机构？
选择具有相关领域专业知识和经验的通知机构，如SGS、TÜV Rheinland等。
2. 需要多少时间完成CE认证？
通常需要几周到几个月的时间，具体取决于产品的复杂性和认证流程的顺利程度。
3. CE认证的费用是多少？
费用因产品类型、测试要求和认证机构的不同而异，一般包括测试费用、审查费用和证书费用。
4. CE认证后是否需要进行年审？
普通产品不需要年审，但特殊类产品如医疗设备和承压设备需要每年审核。
